ריטאַמעדטעק (זשאָנגשאַן) לימיטעד (ווייטער באַצייכנט ווי ריטאַמעדטעק) איז געגרינדעט געוואָרן אין 2023. עס איז אַ טאָכטער־פירמע פון ​​האָנגריטאַ גרופּע וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין באַדינען די מעדיצינישע אינדוסטריע, און גיט קאָמפּרעהענסיווע מאָלדינג פּראָדוקציע לייזונגען פֿאַר קלאַס I ביז קלאַס III מעדיצינישע דעווייס פּלאַסטיקס און פליסיק סיליקאָן גומע (LSR) פּרעציזיע קאָמפּאָנענטן און מאָדולן פֿאַר גלאָבאַל באַרימטע קליענטן.

ריטאַמעדטעק אפערירט א סערטיפיצירטע קלאס 100,000 (ISO 8) GMP ריינצימער און א קלאס 10,000 (ISO 7) GMP לאַבאָראַטאָריע, מיט HEPA-געפילטערטע ריינע לופטקילונג סיסטעם, וואַסער רייניקונג סיסטעם, סביבה מאָניטאָרינג סיסטעם, און סטעריליזאַציע פאַסילאַטיז פֿאַר פּראָדוקציע געביטן. די פירמע האַלט אין-הויז קייפּאַבילאַטיז פֿאַר סטעריליטי טעסטינג, ביאָלאַסט וואַלידאַציע, און פּאַרטיקולאַט אַנאַליסיס, געשטיצט דורך אַ סערטיפיצירטע ISO13485 קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם. דעם אינטעגרירט פריימווערק ינשורז פולשטענדיק העסקעם מיט טשיינאַ ס מעדיציניש מיטל גוט מאַנופאַקטורינג פּראַקטיק (MDGMP 2014), פאַרוואַלטונג רעקווייערמענט פֿאַר אַסעפּטיק מעדיציניש מיטל מאַנופאַקטורינג (YY 0033-2000), קאָד פֿאַר פּלאַן פון ריינצימער (GB 50073-2013), קאָד פֿאַר קאַנסטראַקשאַן און אַקסעפּטאַנס פון ריינצימער (GB 50591-2010) און יו. עס. FDA 21 CFR טייל 820—קוואַליטעט סיסטעם רעגולאַציע.